精神药理学

心理药物学（英文：Psychopharmacology ）是指以科学方法研究预备、使用心理疾病药物及这些药物的效用。心理疾病相关药物称为psychotropic medications（psycho：心理的；tropic：作用于）。

主要概念<ref>L., Hart, Carl. Drugs, society & human behavior 15th ed. New York, NY: McGraw-Hill. 2013. ISBN 9780073529745. OCLC 808107397.  引文格式1维护：冗余文本 (link)</ref>

基本概念

• 心物问题
• 突触与动作电位
• 离子通道<ref>editor., Kandel, Eric R. Mack, Sarah, art. Principles of neural science. [2019-03-21]. ISBN 9780071390118. OCLC 918899790. （原始内容存档于2021-03-23）. </ref>
  • 钠离子通道打开会[[:{{#if:刺激性后突触势能|刺激性后突触势能|Excitatory postsynaptic potential}}|{{#if:刺激性后突触势能|刺激性后突触势能|Excitatory postsynaptic potential}}]]（EPSP）；钾离子通道或[[:{{#if:氯离子通道|氯离子通道|Chloride channel}}|{{#if:氯离子通道|氯离子通道|Chloride channel}}]]打开会[[:{{#if:压抑性后突触势能|压抑性后突触势能|Inhibitory postsynaptic potential}}|{{#if:压抑性后突触势能|压抑性后突触势能|Inhibitory postsynaptic potential}}]]（IPSP）
  • 代谢型受体比起 ionotropic receptor较慢但影响较广<ref>Greengard, P. The neurobiology of slow synaptic transmission. Science (New York, N.Y.). 2001-11-02, 294 (5544): 1024–1030 [2019-03-21]. ISSN 0036-8075. PMID 11691979. doi:10.1126/science.294.5544.1024. （原始内容存档于2019-03-22）. </ref>
  • 血脑屏障，药物因此屏障较难直接送入脑中。脑内以下这些地方没有此屏障：
    • [[:{{#if:脑极后区|脑极后区|area postrema}}|{{#if:脑极后区|脑极后区|area postrema}}]]（area postrema），酒精可渗入此区来触发呕吐
    • [[:{{#if:正中隆突|正中隆突|median eminence of the hypothalamus}}|{{#if:正中隆突|正中隆突|median eminence of the hypothalamus}}]]（median eminence of the hypothalamus），用来改变身体荷尔蒙
  • 胎盘，婴儿透过胎盘吸收母体酒精，导致婴儿畸型<ref>CDC. Disease of the Week - Alcohol and Pregnancy. Centers for Disease Control and Prevention. 2017-09-06 [2019-03-21]. （原始内容存档于2019-03-21） （en-us）.  引文格式1维护：未识别语文类型 (link)</ref>。
• 耐药性
• [[:{{#if:服从医生指示|服从医生指示|compliance}}|{{#if:服从医生指示|服从医生指示|compliance}}]]

常见不跟从服药指示原因<ref>4. Principles of Psychopharmacology for Mental Health Professionals. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2005-10-07: 9–35. ISBN 9780471794639. </ref>

以为很快见效，但抗抑郁药要至少2星期才见效 麻烦、工作上不便，或影响生计 服药等于软弱 以为会根治，但有的药物只是争取时间来让病患有更多精力去处理问题 享受药物的舒缓效果，如服用巴比妥类后会很快就不紧张 享受受人关注，病了有人去关心自己而继续去病（[[:{{#if:附加的好处|附加的好处|Primary and secondary gain}}|{{#if:附加的好处|附加的好处|Primary and secondary gain}}]]）

• 成瘾与滥药
• 心理治疗方案<ref>保安局禁毒處 - 戒毒治療和康復服務戒毒治療和康復服務. www.nd.gov.hk. [2019-03-21]. （原始内容存档于2018-11-18）. </ref>
  • [[:{{#if:动机增益治疗法|动机增益治疗法|Motivational enhancement therapy}}|{{#if:动机增益治疗法|动机增益治疗法|Motivational enhancement therapy}}]] （MET），阶段性管理戒毒过程
  • [[:{{#if:后果管理|后果管理|Contingency management}}|{{#if:后果管理|后果管理|Contingency management}}]] （CM），例如奖励病患提供无药尿液样本
  • 认知行为疗法 （CBT），让病患认知问题及学习管理预防[[:{{#if:复发|复发|Relapse}}|{{#if:复发|复发|Relapse}}]]
  • 药物治疗

药物代谢动力学<ref name=":0">1947-, Meyer, Jerrold S.,; A.,, Rice, Susan; R.,, Yates, Jennifer. 2,3. Psychopharmacology : drugs, the brain, and behavior Second edition. Sunderland, Massachusetts. ISBN 087893510X. OCLC 819641635.  引文格式1维护：冗余文本 (link)</ref>

• 生物利用度 ：（bioavailability）真正身体最终吸收了所用的药
• 给药途径：决定药物进入血管的速度及完整度
  • 首过效应
• 电离 (ionisation)：非游离形式的药物因不带电荷而易渗入细胞膜<ref>{{

 #if: 

|Template:Citation/patent |Wesley McCammon, Fluid Mosaic Model of the Cell Membrane, 2009-07-19 [2019-03-21], （原始内容存档于2020-02-24）  }}</ref>，受住血管或消化系统等体内pH值，及药物自己的酸度系数（pKa值）影响<ref>Khutoryanskiy, Vitaliy V. Longer and safer gastric residence. Nature Materials. 2015-10, 14 (10): 963–964. ISSN 1476-1122. doi:10.1038/nmat4432. </ref>

• 血浆蛋白结合 （binding）：药物困住在血浆、肌肉或脂肪中而变动不活跃，令到药物在目标位置浓度降低而效用减少。或者多种药物同时服用时，药物甲导致药物乙浓度太高而药物过量。
• 生物转化作用
  • 药物代谢
    • 阶段一/阶段二：只是一个名称，不一定代表代谢次序<ref>Carbon Oxidation. learn.genetics.utah.edu. [2019-03-21]. （原始内容存档于2019-03-21）. </ref>。
    • 常见肝酶：细胞色素P450，在光滑内质网（ sER）<ref>{{

 #if: 

|Template:Citation/patent |Nucleus Medical Media, Biology: Cell Structure I Nucleus Medical Media, 2015-03-18 [2019-03-21], （原始内容存档于2019-06-02）  }}</ref>

• 速率方程：例如酒精是zero-order kinetics，即不论饮用多少酒，身体每个小时只能处理最多15毫升的酒精<ref>What Is A Standard Drink? | National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA). www.niaaa.nih.gov. [2019-03-19]. （原始内容存档于2019-03-26）. </ref>。对应first-order kinetics，药物浓度越高则消化速度越快。
• 排泄作用，透过不同方法将药物离开身体，如制造母乳、呼吸、出汗、排尿等。

药物效应动力学<ref name=":0" />

• [[:{{#if:药物命名法|药物命名法|Drug nomenclature}}|{{#if:药物命名法|药物命名法|Drug nomenclature}}]]
• 受体与配体（就像锁与匙<ref>Sinauer Associates, Inc., Publishers. www.sinauer.com. [2019-03-19]. （原始内容存档于2019-03-20）. </ref>）每种神经递质可以有多个受体（如多巴胺有超过5种受体<ref>Purple Haze of Parkinson’s: How Dopamine Works. Journey with Parkinson's. 2015-08-05 [2019-03-19]. （原始内容存档于2019-09-29） （English）. </ref>）

	亲和性 (Affinity）	效能（Efficacy）
活化剂（agonist）	高	高
阻断剂（antagonist）	中至高	低

• 构象改变，当受体和配体结合就会令蛋白发生结构上改变，从而影响效能
• [[:{{#if:调升与调降|调升与调降|Downregulation and upregulation}}|{{#if:调升与调降|调升与调降|Downregulation and upregulation}}]]：指因为配体的数量影响（太多或太少），受体的数量或敏感程度改变<ref>2. General Mechanisms of the Endocrine Regulation • Functions of Cells and Human Body. [2019-03-21]. （原始内容存档于2019-03-21） （en-US）.  引文格式1维护：未识别语文类型 (link)</ref><ref>About Huntington's Disease and Serotonin. HOPES Huntington's Disease Information. 2011-06-30 [2019-03-21]. （原始内容存档于2019-03-14） （en-US）.  引文格式1维护：未识别语文类型 (link)</ref>
• [[:{{#if:剂量反应曲线|剂量反应曲线|Dose response curve}}|{{#if:剂量反应曲线|剂量反应曲线|Dose response curve}}]]<ref>{{

 #if: 

|Template:Citation/patent |Pharmapedia, Agonist Dose Response Curves, 2015-06-11 [2019-03-21], （原始内容存档于2021-05-21） 

}}</ref>：

File:Potency Figure16.png

若要0.25单位反应, 药B有更高的potent。但若要0.75单位反应药A反而更potent。

指不同剂量下的反应。低剂量亦可代表只有少量配体占用了<ref>basic_principles_of_pharm [TUSOM | Pharmwiki]. tmedweb.tulane.edu. [2019-03-21]. （原始内容存档于2019-03-21） （English）. </ref>。

• • <math>ED_{50}</math>指一半测试人口都都可以有特定有用药物反应
  • <math>TD_{50}</math>指一半测试人口都都可以有特定有害药物反应
  • 治疗指数 是 <math>TD_{50} / ED_{50}</math>，越大数量该药物越安全<ref>ToxTutor - Determining the Safety of a Drug. toxtutor.nlm.nih.gov. [2019-03-21]. （原始内容存档于2019-03-21）. </ref>
  • 效价强度<ref>{{

 #if: 

|Template:Citation/patent |Pharmapedia, Efficacy vs Potency, 2015-06-15 [2019-03-19], （原始内容存档于2022-02-25）  }}</ref>：指达到一定效果所需的剂量。如阿士匹灵的效价强度（potency）虽然较吗啡、可待因等药的效能（Efficacy）低，但只需要增加剂量也可达到相同<math>ED_{50}</math>的止痛作用。

化学讯号

神经递质<ref>W,, Kalat, James. Biological psychology 12 e. Australia. : 49–57. ISBN 9781305105409. OCLC 898154491. </ref>

精神作用药物通常用神经递质来影响[[:{{#if:神经传导|神经传导|Neurotransmission}}|{{#if:神经传导|神经传导|Neurotransmission}}]]。神经递质主要一种化学物质来让神经元互相沟通，而精神作用药物则影响这个沟通过程。这些药物可以

1. 作为神经递质的前体（precursor）（作为制造神经递质的原材料）
2. 压抑神经递质的生成
3. 避免突触小泡（presynaptic vesicle）储存神经递质
4. 刺激或抑制神经递质释出
5. 刺激或抑制后突触（post-synaptic）的受体运作（Receptor）
6. 刺激再摄取泵（autoreceptor），减少神经递质释出
7. 阻碍再摄取泵（autoreceptor），增加神经递质释出
8. 压抑[[:{{#if:神经传导|神经传导|Neurotransmission}}|{{#if:神经传导|神经传导|Neurotransmission}}]] breakdown
9. 阻碍前突触（presynaptic）被[[:{{#if:再吸收|再吸收|reuptake}}|{{#if:再吸收|再吸收|reuptake}}]]（reuptake）

激素

已隐藏部分未翻译内容，欢迎参与翻译。

{{#if:||{{#switch:

 {{#if: 
   | {{{demospace}}}
   | {{#ifeq:|
     | main
     | {{#ifeq:|talk
       | talk
       |  
       }}
     }} 
   }}

| main = {{#switch:{{#ifexpr:({{#if:{{#expr:abs(−1)−1}}|{{#expr:abs(−1)−1}}|1}}=0) or (26=0)|

|{{#if:{{#if:|{{#if:{{#expr:abs(-1)-1}}|{{#if:|{{#ifexpr:((-+1)<>{{#expr:abs(-1)-1}}) and (*<>0)|Error using {{[[{{#switch: 
|#default = Str mid 
| = 
   {{#ifeq:  | 
     | Template:Str mid            
     | Str mid      
   }}

}}|Str mid]]{{#if:||{{{arg}}}}}}}: indexes i= and j= do not match requested substring length {{ safesubst:#if:1|{{#expr:abs(-1)-1}}}}}}|}}}}}}|Template:Error

 |精神药理学}}}}{{safesubst:#switch: no
|no
|n
|false
|f
|否
|0        = 
|         = 
|¬        = 
|yes
|y
|true
|t
|是
|1        = _IN:_i2=_sublen3={{#expr:abs(-1)-1}}_j4=u_min=Template:Min_CORE:slen:26_i={{#if:}||{{#ifexpr:({{#if:{{#expr:abs(-1)-1}}|1|0}} and {{#if:|1|0}})|{{#expr:Template:Min-{{#expr:abs(-1)-1}}+{{#ifexpr:{{#expr:abs(-1)-1}}<0|-1|1}}}}|1}}}}_j=Template:Min_inv={{#ifexpr:{{#ifeq:{{#expr:abs(−1)−1}}||0|{{#expr:abs(−1)−1}}}}<0|yes|no}}_tchk={{#if:{{#if:|{{#if:{{#expr:abs(-1)-1}}|{{#if:|{{#ifexpr:((-+1)<>{{#expr:abs(-1)-1}}) and (*<>0)|Error using {{[[{{#switch: 
|#default = Str mid 
| = 
   {{#ifeq:  | 
     | Template:Str mid            
     | Str mid      
   }}

}}|Str mid]]{{#if:||{{{arg}}}}}}}: indexes i= and j= do not match requested substring length {{ safesubst:#if:1|{{#expr:abs(-1)-1}}}}}}|}}}}}}|TCHK|-}}_blankexpr:{{#expr:({{#if:{{#expr:abs(−1)−1}}|{{#expr:abs(−1)−1}}|1}}=0) or (26=0)}}

|#default = _IN:_i2=_sublen3={{#expr:abs(-1)-1}}_j4=u_min=Template:Min_CORE:slen:26_i={{#if:}||{{#ifexpr:({{#if:{{#expr:abs(-1)-1}}|1|0}} and {{#if:|1|0}})|{{#expr:Template:Min-{{#expr:abs(-1)-1}}+{{#ifexpr:{{#expr:abs(-1)-1}}<0|-1|1}}}}|1}}}}_j=Template:Min_inv={{#ifexpr:{{#ifeq:{{#expr:abs(−1)−1}}||0|{{#expr:abs(−1)−1}}}}<0|yes|no}}_tchk={{#if:{{#if:|{{#if:{{#expr:abs(-1)-1}}|{{#if:|{{#ifexpr:((-+1)<>{{#expr:abs(-1)-1}}) and (*<>0)|Error using {{[[{{#switch: 
|#default = Str mid 
| = 
   {{#ifeq:  | 
     | Template:Str mid            
     | Str mid      
   }}

}}|Str mid]]{{#if:||{{{arg}}}}}}}: indexes i= and j= do not match requested substring length {{ safesubst:#if:1|{{#expr:abs(-1)-1}}}}}}|}}}}}}|TCHK|-}}_blankexpr:{{#expr:({{#if:{{#expr:abs(−1)−1}}|{{#expr:abs(−1)−1}}|1}}=0) or (26=0)}} }}| MOS = | LTA = | NT = | NC = | #default =}} | talk = | user = | wikipedia = | image = | mediawiki = | template = | help = | category = | portal = | wikiproject = | other | #default = }}}} The other central method through which drugs act is by affecting communications between cells through hormones. Neurotransmitters can usually only travel a microscopic distance before reaching their target at the other side of the synaptic cleft, while hormones can travel long distances before reaching target cells anywhere in the body. Thus, the endocrine system is a critical focus of psychopharmacology because 1) drugs can alter the secretion of many hormones; 2) hormones may alter the behavioral responses to drugs; 3) hormones themselves sometimes have psychoactive properties; and 4) the secretion of some hormones, especially those dependent on the pituitary gland, is controlled by neurotransmitter systems in the brain.

常见心理药物

主条目：精神药物

相关期刊

• Experimental and Clinical Psychopharmacology {{#if:||（}}页面存档备份，存于互联网档案馆{{#if:||）}}, American Psychological Association
• Journal of Clinical Psychopharmacology, Lippincott Williams & Wilkins
• Journal of Psychopharmacology, British Association for Psychopharmacology, SAGE Publications
• Psychopharmacology, Springer Berlin/Heidelberg
• Neuropsychopharmacology, Nature Publishing Group

参考来源

<references responsive="" />